出生前診断の種類

出生前診断の種類についての情報が満載です!

こちらのサイトでは、胎児がお母さんのお腹の中にいるときに染色体を調べて異常の有無を確認することができる出生前診断についてご紹介を行っています。
この検査には妊娠15週目以降に行われる確定検査、それ以前に行われる非確定的検査の2つがあり、非確定的検査の中には2013年度より新しく加わったNIPTやエコー検査、母体血清マーカー検査などの3種類があります。
こちらでは、それぞれの検査の方法についてご紹介します。

出生前診断の種類にはどのようなものがあるのか

出生前診断の種類にはどのようなものがあるのか 出生前診断とは、文字通り赤ちゃんがお母さんのお腹の中にいるときに行う検査の総称です。
出生前診断を行うことで、赤ちゃんの染色体の異常を早期発見することができるメリットを持ちます。
この検査には妊娠15週目以降に行われる確定検査と妊娠10週目から可能な非確定的検査の2つのやり方があり、非確定的検査にはエコー検査や母体血清マーカー、高い精度を期待することができるNIPTの3種類の方法があります。
NIPTでは血液の採取だけで調べることができる、診断の精度が高いなどの特徴を持ちます。
エコー検査は超音波計測機器を使って染色体疾患の可能性を調べるもの、母体血清マーカーは採血の結果に加えてお母さんの年齢や体重を加味して胎児の異常の有無の確立を求める出生前診断です。

出生前診断の種類とその特徴とはどのようなことか

出生前診断の種類とその特徴とはどのようなことか 出生前診断においては超音波による画像検査と染色体を調べる検査とがあります。
さらに染色体に関する検査ではいくつかの種類があり、その検査を行うことで診断が確定される確定検査と診断がつかない非確定検査とにわかれます。
出生前診断の場合、最初から確定検査が行われるのではなくまず非確定検査を行い、異常が見られた場合に行うという特徴があります。
これは確定検査の特徴として絨毛や羊水を検査しなくてはならず、お腹に針を刺して羊水などをとるからであり、流産や死産のリスクが低いわけではないためです。
絨毛では100人に1人、羊水では300人に1人の割合でリスクが生じることがあるので、慎重に検査を行わなくてはなりません。
絨毛検査では11週から14週の間に、羊水は15週から16週以降に行います。
出生前診断の種類の一つである非確定検査の特徴ではリスクはないものの、10週以降から18週までの間におこなわなくてはなりません。
主にダウン症や18トリソミーなどを検査の対象とし、結果が出るまでの期間は2週間程度となります。
血液検査や超音波によって検査ができるため流産などのリスクもなく、早くに現状を把握することができるため初期の段階で症状に気が付くことができます。

出生前診断の精度と染色体異常がわかる確率

出生前診断には非確定検査と確定検査があり、それぞれ細かくわかれています。
非確定検査の中にはコンバインドや母体血清マーカー、NIPTと呼ばれる新型出生前診断があり、この3つは母体の血液を採取することから流産や死産の確率は低いです。
これら3つの方法はダウン症候群、18トリソミーが対象であり、NIPTはこの他に13トリソミーが、母体血清マーカーでは神経管閉鎖不全症が判明します。
3つの方法で共通してわかるダウン症候群で比べると、NIPTは感度が99%、コンバインドが83%、母体血清マーカーが80%であり、より詳しく判明するのがNIPTになります。
確定は絨毛と羊水を採取し調べます。
羊水や絨毛を採取することから流産や死産のリスクはあるものの、感度は100%であり染色体疾患全般についてわかります。
非確定検査にて陽性もしくは偽陽性と出た場合に受ける必要があり、この結果によって胎児の状態を鮮明に把握することができます。

出生前診断を受けることで心の準備ができる 出生前診断を受けることで心の準備ができる

出生前診断は、妊娠10週目から行うことが出いますが、出生前診断を行うことで赤ちゃんを受け入れる心の準備ができるメリットがあります。
出生前診断でわかることは、赤ちゃんの染色体疾患の有無です。
具体的には700~1,000人に一人の割合のダウン症や、3,500~8,500人に一人の割合のエドワーズ症候群、5,000 ~12,000人に一人の割合のパトウ症候群の疾患があるかどうかが分かります。
これらの染色体疾患は35歳を超えてから出産する場合に、発症する確率が増加することがわかっています。
そのため特に高齢出産をされる方は、胎児に問題がないか心配になってしまうことでしょう。
出生前診断を受け、検査結果が陰性となれば、その後は染色体疾患の心配することなく安心して出産することができるようになります。
これは不安を抱えたままでいるのに比べて、大きなメリットと言えるでしょう。
また陽性となった場合も、今後の計画をしっかり立てていくことができます。

出生前診断は年齢制限があるのかないのかどちらか

胎児にも母体にも従来の検査と比べると負担が少ないと評価されている出生前診断は、妊婦の血液を使って胎児の染色体について調べることができる検査となっています。
しかし、通常は35歳以上にしか案内されることはないので、年齢制限があるのではないかと考えられてしまうことも珍しくありません。若年者の場合は、染色体異常の可能性が低いため、検査自体が必要ないと判断されてしまいがちだからです。
ただ、実際には出生前診断というのは血液を採取して行うだけなので、何歳の人でも受けることは可能です。だから、年齢制限はないので、自分が何歳かによって受けることができるかどうかというのを気にする必要はありません。病院によってもルールが違っているので、どこの病院でも何歳の人でも希望すれば検査を受けられるというわけではありません。
この場合、35歳未満の人の場合は認可施設以外のところを探し、そこに検査を申し込むというのが一般的な形となっています。

出生前診断で針を使うのはリスクがあります

出生前診断は高齢出産の1つのリスクでもあると言われる胎児の染色体異常を出産前に知ることができる診断検査です。
妊娠周期約9週目から22週目頃に実施され、診断は5つの項目にわかれ1、超音波検査です。この検査は超音波スクリーニングと呼ばれ胎児の形成異常を診断するもの2、母体血清マーカーテストは、妊婦の血液を基に胎児の染色体異常の確立を調べる検査3、羊水検査は先程のマーカーテスト等の染色体異常の確定判断に用いられ、妊婦の腹部に針を刺し子宮内羊水を採取し胎児の細胞成分を慎重に分析します4、絨毛検査は先程の羊水検査と同じ確定診断に欠かせないもの5、新型出生前診断は、2013年に認可された妊婦から血液採取する診断で、35歳以上かつ過去に染色体異常の子供を出産経験がある方等が対象です。
針を腹部に刺す羊水検査は全ての異常を発見できるものではなく、子宮に小さいながらも穴を開けるため流産や早産のリスクが伴うと言われています。

おすすめの新型出生前診断情報サイト

出生前診断は愛知でできます

新着情報

◎2020/12/23

染色体疾患か判明する確率
の情報を更新しました。

◎2020/9/28

出生前診断の種類|確定検査
の情報を更新しました。

◎2020/8/3

母体血清マーカー検査
の情報を更新しました。

◎2020/06/15

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珍しい花を見つけたら、育て方とか調べるよね?水はどのくらいとか、陽当たりとか。なのにどうして人間は同じやり方で通そうとするの? 「診断」は、人間かそうでないかじゃなくて「種類と育て方」の目安にするもの。そしてそれは専門家じゃないと分からないんだよ。

返信先:私も出生前診断受けたいのにぼんやりしてて無知のままで、今です💦 こういうの誰に相談していいか分からないですよね…種類もそれぞれ、費用もそれぞれ。。。出生前診断のアドバイザーがほしい😫

なんでぇ~Σ( ̄□ ̄;)‼️。 私は無実ですぅ💦。 さめぼんの診断結果 🉐水溜りボンド福袋🉐 【中身】 ・水溜りボンドのおやすみボイス3種類 ・水溜りボンドのパンツ ・水溜りボンドのサイン入りポラ ・水溜りボンドのおっぱいタッチ券 ・水溜りボンドと1回キスできる券 【価格】755321円(税込)